martes, 29 de noviembre de 2022

TUMORES INTRAMEDULARES

Los tumores raquimedulares son una de las principales causas del síndrome de compresión medular. Son tumores que se encuentran en la médula espinal o sus cubiertas y se van a dividir en 3 tipos:
  • Tumores extradurales: se encuentran fuera de la duramadre y afectan a los cuerpos vertebrales o al tejido epidural.

  • Tumores intradurales extramedulares: se encuentran internos con respecto a la duramadre pero externos a la médula espinal. Afectan a las raíces nerviosas o a las otras meninges (la aracnoides y la piamadre).

  • Tumores intradurales intramedulares: se encuentran dentro de la médula espinal




 Lesiones intramedular, intradural extramedular y extradural. Sacada de: https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/91

En este blog se tratarán solamente aquellos tumores que afecten directamente a la médula espinal, es decir, los tumores intramedulares. Aunque existen variedad de tumores intramedulares (como el hemangioblastoma o el lipoma), solo se explicarán los ependimomas y astrocitomas, al ser los más abundantes dentro de este tipo, abarcando el 60-70% y 30-40% consecutivamente de los tumores intramedulares.


1. EPENDIMOMAS


Los ependimomas son tumores que se originan en el epitelio ependimario de revestimiento de los ventrículos cerebrales y del canal central medular. Se le asocia un grado numérico según el parecido de las células tumorales a las células ependimarias normales, de manera que el ependimoma será de grado I cuando son algo inusuales y de grado III cuando son claramente anormales. Existen cuatro tipos de ependimomas:

  • Ependimomas mixopapilares: se localizan normalmente en la parte inferior del canal medulares (en el cono medular y en el filum terminal -une el cono medular con la base del cóccix-) y son de grado I.

  • Subependimomas: localizados en los ventrículos y son de grado I.

  • Ependimomas: localizados en el sistema ventricular (ventrículos y canal ependimario) y son de grado II.

  • Ependimomas anaplásicos: localizados con mayor frecuencia en la fosa posterior (el cuarto ventrículo) y en la médula espinal, y son de grado III.


Tentorio. Sacada de:


La sintomatología de este tipo de tumor varía según la localización. Generalmente provocan un dolor local, contínuo (incluso en reposo) y nocturno, en piernas o espalda. Puede producir hormigueo o debilidad en brazos y piernas, y los localizados en las partes más bajas de la columna pueden llevar a una dificultad en el control de la vejiga o intestinos.


RM de columna cervical con ependimoma extenso desde el bulbo hasta médula torácica. Sacada de: https://neurorgs.net/docencia/2020-tema-viii-sindrome-de-compresion-medular-tumores-vertebro-medulares/#PARTE_II-_SINDROME_DE_COMPRESION_MEDULAR


2. ASTROCITOMA


El astrocitoma, al igual que el ependimoma, es un tipo de glioma (tumor de células gliales), y va a afectar a los astrocitos tanto del encéfalo como de la médula espinal. Es ligeramente más frecuente durante la infancia y más predominante en hombres que en mujeres, y la mayoría se localizan en la región dorsal y cervical. Al igual que los ependimomas, están clasificados según la anormalidad de sus células comparado con astrocitomas normales:
  • Grado I: tumor benigno de crecimiento lento. Se subdivide en astrocitoma pilocítico, astrocitoma subependimario de células gigantes y astrocitoma angiocéntrico.
  • Grado II: son considerados tumores malignos (por su mayor agresividad) y expansivos. Se subdivide en astrocitoma difuso, xantoastrocitoma pleomórfico y glioma coroideo del tercer ventrículo.
  • Grado III: tumor maligno con alta capacidad de infiltración y proliferación. Se subdivide en astrocitoma anaplásico y xantoastrocitoma pleomórfico anaplásico.
  • Grado IV: es el grado más agresivo, invasivo, expansivo e infiltrante. Se subdivide en glioblastoma multiforme y glioma de línea media difuso.
A diferencia de los ependimomas, estos tumores no poseen una cápsula lo que les permite infiltrarse por el tejido medular, dificultando su extracción completa. La sintomatología a nivel medular es similar a la del ependimoma, influyendo la localización del tumor. 


Astrocitoma cervical. Sacada de: https://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1716/1/Astrocitoma-Medular-Presentacion-de-un-caso-clinico-por-resonancia-magnetica-por-imagenes-RMI.html


REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. de Sola RG. 2020. TEMA VIII - SÍNDROME DE COMPRESIÓN MEDULAR. TUMORES VÉRTEBRO-MEDULARES [Internet]. Unidad de Neurocirugía RGS; 2020 [consultado el 27 de octubre de 2022]. Disponible en: https://neurorgs.net/docencia/2020-tema-viii-sindrome-de-compresion-medular-tumores-vertebro-medulares/
2. Martín Gómez C, Zarranz Sarobe D., Riñones Mena E, Alonso García E, Rubio Sanz MJ, Dehesa García A. TUMORES MEDULARES: CLASIFICACIÓN Y SEMIOLOGÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR. Seram [Internet]. 2018 [Consultado 28 Oct 2022];. Disponible en: https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/91
3. Ependimoma. Abta [Intente]. 2021 [Consultado 28 Oct 2022];. Disponible en: https://www.abta.org/wp-content/uploads/2018/03/ependimoma.pdf
4. Amaya-Mejía J, Arriada-Mendicoa JN. Ependimomas medulares: evolución y pronóstico. Arch Neurocien [Internet]. 2017 [Consultado 28 Oct 2022];22(4):20-25. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/arcneu/ane-2017/ane174b.pdf
5. Tratamiento de los astrocitomas infantiles (PDQ®) –Versión para pacientes [Internet]. Instituto Nacional del Cáncer. 2010 [Consultado 28 Oct 2022]. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/cerebro/paciente/tratamiento-astrocitomas-infantiles-pdq
6. Castillero Mimenza O. Astrocitoma: tipos, síntomas, causas y tratamiento. Psicología y Mente [Internet]. 2018 [Consultado 28 Oct 2022];. Disponible en: https://psicologiaymente.com/clinica/astrocitoma