La enfermedad de Huntington se trata de una enfermedad hereditaria (autosómico dominante) caracterizada por una degeneración progresiva de las células nerviosas del cerebro. Los síntomas pueden aparecer en cualquier momento, aunque se suele manifestar entre los 30 y 50 años. Cuando la patología aparece antes de los 20 años se habla de la enfermedad de Huntington juvenil, donde los síntomas son diferentes y la progresión más rápida.
Además, es muy frecuente que aquellas personas con la enfermedad de Huntington presenten también otro tipo de trastornos psiquiátricos como la depresión, manías, trastorno bipolar o TOC. Incluso a veces, sobre todo cuando avanza la enfermedad, presentan pérdida de peso.
En el siguiente vídeo aparece muy bien explicada la enfermedad de Huntington, tratando sus causas, los síntomas y el tratamiento de la misma.
SINTOMATOLOGÍA
La sintomatología en pacientes con esta enfermedad varían en función de la persona:
Trastornos motrices: tanto en movimientos voluntarios como involuntarios:
Espasmos y contorsión corporal.
Rigidez y contracturas musculares.
Movimientos oculares inusuales y lentos.
Alteración en la postura corporal, en el equilibrio y en la marcha.
Dificultad para hablar y para tragar.
Trastornos cognitivos:
Dificultad para organizarse.
Tendencia a quedarse alelado.
Tendencia a perder el control o actuar sin pensar. No piensan en lo que hacen.
Tienden a ser promiscuos.
Dificultad para encontrar la palabra idónea y para procesar pensamientos.
Complejidad para aprender cosas nuevas.
Trastornos psiquiátricos: tienden a tener depresión:
Tienden a estar irritados, tristes y apáticos.
Presentan ideas relacionas con el suicidio.
Se suelen aislar socialmente.
Presentan dificultad para dormir (insomnio).
Se cansan con facilidad (fatiga).
En la enfermedad de Huntington juvenil, a veces pueden llegar a tener temblores e incluso convulsiones. Además tienden a ser torpes.